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卢诚国吁各界慷慨解囊
设柏金逊症康复中心
2004/05/31
●南洋商报
梳邦31日讯-柏金逊病虽是大家耳熟能详的病名，但很多公众却对病因一知半解，也不懂得如何照顾家中患病的老人，柯拉娜再也国会议员卢诚国认为，我国有必要设立一所柏金逊症康复中心，为患者与家属提供“沟通”桥梁。
他补充，一些家属欲照顾患者，却无从下手，让双方的精神与生活都备受困扰，不过公众应善用马来西亚柏金逊症协会为公众提供有关方面的知识与资料，以深一层了解如何处理与照顾患上柏金逊病的家属。
他星期六出席马来西亚柏金逊症协会与USJ狮子会联办的慈善晚宴时这么说。
这项晚宴目的是为马来西亚第一所“柏金逊症康复中心”筹募建设基金。出席者有马来西亚柏金逊症协会会长赵汝光医生、USJ狮子会联合主席陈长兴、筹委会主席刘丽香与叶仕莲等。
卢诚国希望热心人士或商业机构慷慨解囊，以便早日落实设立柏金逊症康复中心的计划。
另外，他也在场为马来西亚柏金逊症协会会长赵汝光医生编著的新书《认识柏金逊：马来西亚人的观点》主持推介仪式。
马来西亚柏金逊症协会（MPDA）成立于1994年9月，是一个由病患者及照顾者成立的支援团，以互相扶持、交流经验及互相学习为其首要目标。这个非营利组织目前有320名会员。
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